Una nueva forma de entender la medicina
¿Y si el efecto terapéutico pudiera perdurar más allá de la molécula que lo inició?
Segena Labs desarrolla una generación propietaria de terapias basadas en oligonucleótidos, diseñadas para iniciar respuestas biológicas coordinadas capaces de evolucionar desde una activación temprana hacia procesos de resolución, reparación y restauración. ODEMYR1 es el primer programa terapéutico surgido de la plataforma LLONC.
¿Por qué importa?
Las enfermedades complejas raramente dependen de una única molécula alterada. Surgen de redes inmunológicas, neurológicas, metabólicas y tisulares interconectadas. Segena explora un paradigma complementario: influir sobre cómo evoluciona el estado biológico en lugar de suprimir permanentemente un solo componente.
Un programa biológico dinámico
La trayectoria buscada no es una activación indiscriminada y sostenida, sino una transición controlada desde la respuesta temprana hacia resolución, reparación y restauración.
Una Hipótesis terapéutica diferente
Muchos medicamentos dependen de mantener el contacto con su blanco. Segena investiga si una señal molecular breve puede iniciar una respuesta biológica coordinada capaz de seguir evolucionando.
Presentamos los LLONCs™
Los LLONCs (Long-Lasting Oligonucleotide Conjugates) son una plataforma propietaria diseñada para ampliar la farmacología de los oligonucleótidos, combinando un oligonucleótido biológicamente activo con una fracción conjugada seleccionada mediante una estrategia de conjugación propia. Esta arquitectura molecular busca modificar la forma en que la molécula interactúa con células y sistemas biológicos — alterando su comportamiento farmacológico, su interacción celular y la duración de la respuesta biológica resultante.
Es importante no reducir el concepto a "oligonucleótidos de mayor vida media": esa es solo una consecuencia posible, no la propuesta central. El diferencial de los LLONCs está en el diseño molecular en sí — uno pensado para generar una respuesta biológica duradera con una exposición potencialmente limitada al fármaco, en lugar de simplemente extender su permanencia en el organismo.
Diseño Diferenciado
Conjugados de oligonucleótidos diseñados específicamente y con arquitectura molecular propietaria.
Potencia Biológica
Los estudios preclínicos respaldan actividad biológica significativa con baja exposición al oligonucleótido.
Respuesta Duradera
Los efectos biológicos pueden persistir más allá de la perturbación transcriptómica inicial.
Potencial de la Plataforma
La arquitectura LLONC permite generar múltiples candidatos e indicaciones.
Arquitectura Modular
Un marco de conjugación configurable que puede sustentar candidatos terapéuticos adicionales.
Potencial a la baja Exposición
Los hallazgos preclínicos de ODEMYR1 respaldan una fuerte actividad en los rangos bajos de dosis evaluados.
Durabilidad Biológica
La duración relevante puede depender de programación biológica sostenida y no sólo de permanencia molecular.
Una plataforma propietaria diseñada para ampliar la farmacología de los oligonucleótidos.
El primer candidato utilizado para validar el concepto terapéutico general de los LLONCs.
Conozca ODEMYR1
FARMACOLOGÍA
TRANSCRIPTÓMICA
MECANISMOS CELULARES
BIOMARCADORES TRASLACIONALES
Modelos preclínicos seleccionados establecen actividad biológica reproducible.
El análisis temporal permite seguir cómo cambia la respuesta después de la administración.
Los estudios identifican poblaciones celulares, vías y procesos moleculares involucrados.
Se desarrollan marcadores potenciales de farmacodinamia, eficacia y seguridad para etapas posteriores.
En estudios preclínicos seleccionados, ODEMYR1 ha mostrado actividad biológica y farmacológica en contextos experimentales relacionados con dolor, inflamación, alteraciones neurológicas y daño tisular. Su perfil emergente sustenta una hipótesis central: una exposición limitada podría iniciar una respuesta biológica sustancialmente más prolongada.
Biología temporal
Los estudios transcriptómicos temporales muestran una perturbación inicial seguida por la normalización progresiva de gran parte de la respuesta, mientras determinados procesos regulatorios, reparadores y homeostáticos permanecen activos.
Constuyendo la evidencia
Desarrollo guiado por mecanismo
Una respuesta biológica más prolongada.
Una intervención breve.
Candidato Principal
ODEMYR1
Una primera prueba de un paradigma terapéutico diferente.
ODEMYR1 es el candidato LLONC más avanzado de Segena y el programa principal mediante el cual la compañía investiga si una intervención breve basada en oligonucleótidos puede desencadenar una respuesta biológica coordinada y duradera.
DOLOR
Evidencia generada en modelos preclínicos seleccionados de dolor.
REGULACIÓN NEUROINMUNE
Actividad biológica relevante para la interacción entre sistemas inflamatorios y neurales.
PROTECCIÓN TISULAR
Hallazgos preclínicos que justifican investigar daño tisular y toxicidad asociada a tratamientos.
Preguntas actuales de desarrollo
Qué deben resolver los próximos experimentos
01
Entrada Celular y Respondedores
Qué poblaciones celulares interactúan preferentemente con ODEMYR1 y cómo se relaciona esto con el comportamiento farmacológico de umbral.
02
Secuencia Mecanística
Qué señales tempranas son necesarias para iniciar procesos posteriores de resolución y reparación.
03
Biomarcadores Translacionales
Qué marcadores circulantes o tisulares pueden demostrar compromiso biológico más allá de un target único.
04
Margen de Seguridad
Si la baja exposición y la perturbación transitoria se traducen en un perfil de seguridad no clínica favorable.
Una respuesta biológica que cambia de carácter con el tiempo
Perfil Emergente
Señal
Un estímulo molecular definido inicia la respuesta.
Dinámica
Los programas biológicos cambian en magnitud y composición con el tiempo.
Resolución
Gran parte de la perturbación transcriptómica temprana retorna hacia el nivel basal.
Restauración
Determinados procesos regulatorios y reparadores pueden persistir después de disminuir la señal inicial.
La farmacología puede residir en la trayectoria
Tesis científica
De la perturbación biológica a la restauración
La enfermedad es un estado del sistema, no solamente un target.